Keto Genetic сколько стоит цитогенетика

Сколько стоит цитогенетика

Акция:
2 997 руб. −50%
В силе:
2 дня
196 руб.
Заказать
Всего в наличии
9 шт.

Последний заказ: 29.09.2020 - 10 минут назад

Сейчас 6 людей глядят данный товар

4.93
64 отзывов   ≈2 ч. назад

Производитель: Россия

Упаковка: комплексный набор

Содержит: капсуы 20 шт.

Содержит только природные компоненты
Лекарством не является

Товар сертифицирован

Отправка до города : от 124 руб., уточнит оператор

Оплата: картой/наличными при выдаче



Архив Услуги Лабораторная диагностика Цитогенетика Исследования в лаборатории цитогенетики В ядре каждой клетки человека имеется 46 хромосом, те или иные гены. .

Цитогенетика в Израиле

Срок выдачи заключения по исследованию ворсин диагностического хориона -- 2-3 дня. Мечникова предлагают своим клиентам пройти следующие цитогенетические исследования: Постнатальное диагностика после рождения исследование кариотипа.

Материалом для исследования является венозная кровь. Кровь необходимо сдавать на сытый желудок; за 2 недели следует воздержаться от приема антибиотиков и иммунодепрессантов.

Генетика (17)

Забор крови кровь собирается в пробирку с антикоагулянтом - гепарином осуществляется в лаборатории в понедельник, вторник, четверг и пятницу. Навашин установил наличие пары хромосом, обладающих на одном конце маленьким тельцем — спутником, что блестяще подтвердило правильность теории индивидуальности хромосом и непарную их гомологичность 1912.

Навашину принадлежит также открытие основного принципа строения хромосом из двух плеч, обусловленного прикреплением нитей веретена деления клетки к строго определенного участку хромосомы 1914. Значительную роль в становлении Ц.

Цитогенетические исследования

Фундаментальные работы в области Ц. Кольцовым. Прокофьевой-Бельговской, Б. Астауровым.

Литература

Карпеченко и др. В процессе развития Ц. При изучении поведения хромосом в мейозе установлено, что расщепление признаков в потомстве обеспечивается процессом конъюгации хромосом, в результате расхождения которых в 1 мейотическом делении к разным полюсам клетки гамета содержит одинарный гаплоидный их набор вместо двойного диплоидного, имеющегося в соматических клетках организма.

Независимое распределение генов, расположенных в негомологичных хромосомах, обусловлено свободной перекомбинацией в мейозе хромосом, полученных от отца и матери.

Ранняя и оперативная диагностика

Подтверждено, что сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера в результате обмена участками между гомологичными хромосомами, а этот обмен приводит к рекомбинации наследственного материала.

В онкологии и онкогематологии нередко бывает важно установить наличие и тип хромосомных транслокаций в опухолевых клетках: их обнаружение играет важнейшую роль в диагностике, определении тактики лечения и прогнозировании исхода многих болезней. Например, цитогенетическая диагностика хронического миелоидного лейкоза основана на обнаружении так называемой филадельфийской хромосомы — результата перестройки хромосом из 9-й и 22-й пар, то есть транслокации t 9;22.

Такой цитогенетический анализ используется в диагностике многих врожденных и приобретенных заболеваний. В онкологии и онкогематологии нередко бывает важно установить наличие и тип хромосомных транслокаций в опухолевых клетках: их обнаружение играет важнейшую роль в диагностике, определении тактики лечения и прогнозировании исхода многих болезней. Например, цитогенетическая диагностика хронического миелоидного лейкоза основана на обнаружении так называемой филадельфийской хромосомы — результата перестройки хромосом из 9-й и 22-й пар, то есть транслокации t 9;22.

В норме кариотип человека состоит из 22 пар аутосом и двух половых хромосом 46XX, 46XY. Структурные патологии записываются в форме,,.

Цитогенетическое исследование материала абортуса (исследование хориона)

Длинное плечо обозначается буквой q, а короткое — буквой p. Делеции, выявленные у мужчины, зачастую являются причиной мужского бесплодия.

А в некоторых случаях они могут провоцировать врожденные патологии у плода. Если выявлен патологический хромосомный набор, то в обязательном порядке показана консультация медицинского генетика.

ОГРОМНЫЙ ВЫБОР ДОНОРОВ

Только специалист может провести правильную интерпретацию результатов. Во время сканирования все изображения сохраняются в базе данных и сразу доступны для кариотипирования или анализа флуоресцентных сигналов.

Существует две конфигурации сканирующей системы CytoVision для цитогенетических исследований. Распределение иммерсионного масла также происходит автоматически. Помимо того, преимуществом этой конфигурации является наличие считывателя бар-кодов.

Иммерсионное масло распределяется вручную.

Вам может подойти